一针“改写”无力人生:CAR-T疗法为重症肌无力患者点亮曙光
“早上能勉强抬手刷牙,到了傍晚连水杯都握不住”——这是全身性重症肌无力(gMG)患者最熟悉的绝望。这种被免疫系统“背叛”的疾病,会让身体错误攻击神经肌肉接头的信号受体,导致肌肉无力从眼皮下垂蔓延至吞咽困难,甚至呼吸衰竭,“晨轻暮重”的症状波动更像悬在头顶的倒计
“早上能勉强抬手刷牙,到了傍晚连水杯都握不住”——这是全身性重症肌无力(gMG)患者最熟悉的绝望。这种被免疫系统“背叛”的疾病,会让身体错误攻击神经肌肉接头的信号受体,导致肌肉无力从眼皮下垂蔓延至吞咽困难,甚至呼吸衰竭,“晨轻暮重”的症状波动更像悬在头顶的倒计
重症肌无力(MG)作为一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,其临床表现异质性强,治疗策略复杂多变。2025年新版《中国重症肌无力诊断和治疗指南》的发布,标志着我国MG诊疗进入精准化、循证化、个体化的新阶段。基于此,本期内容特邀请空军军医大学唐都医院常婷教授,就
9月18日,荣昌生物(688331.SH/09995.HK)宣布,由公司自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)中国Ⅲ期临床研究数据,即其用以验证长期疗效的48周开放标签延
2025年8月26日,再生元(Regeneron Pharmaceuticals, Inc., NASDAQ: REGN)正式公布其RNA干扰(RNAi)药物Cemdisiran作为单药用于全身型重症肌无力(gMG)治疗的Ⅲ期临床试验的完整结果,数据显示,Ce
补体 重症 肌无力 重症肌无力 cemdisiran 2025-09-16 12:37 5